阿爾茨海默病基因檢測
發現您對阿爾茨海默病的遺傳易感性
深入瞭解遲發性阿爾茨海默病的遺傳風險。 我們易於使用的DNA檢測口腔採樣套組可識別 APOE e4 變體的存在，這是與患遲發性阿爾茨海默氏症的機會增加有關的關鍵指標。- 使用易於使用的拭子進行簡單的DNA採集。
- 偵測 APOE e2、APOE e3、APOE e4 變體。
- 安全、保密的在線結果
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什麼是阿爾茨海默病？
阿爾茨海默氏症是一種進行性疾病，會影響大腦，損害記憶力和基本心理功能。 它是全球失智的主要原因，截至 2023 年，佔全球約 5500 萬例失智病例的 60-70%。
大多數阿爾茨海默病患者在65歲以後表現出癥狀，稱為遲發性阿爾茨海默病。 這種類型佔所有病例的90%以上。 一種更罕見的類型，「早髮型」，可以在65歲之前出現，並且通常是遺傳性的。
什麼原因導致阿爾茨海默病？
阿爾茨海默氏症是一種神經退行性疾病，這意味著它涉及腦細胞的逐漸退化或死亡。 大腦的第一次改變在任何可識別的癥狀出現之前就開始了。
阿爾茨海默氏症的標誌是形成兩種不同的蛋白質異常：
- 澱粉樣斑塊： 它們在神經細胞（神經元）之間積聚並破壞它們相互交流的能力。
- 陶纏結： 它們存在於神經元內部，阻礙細胞內必需營養素和供應的運輸。
瞭解遺傳學
APOE基因的變異是影響遲發性阿爾茨海默病風險的最強遺傳因素。 該基因在體內起著重要作用，包括運輸脂肪、支持神經元生長和神經再生、調節免疫反應和修復中樞神經系統損傷。
本測試中檢測的遺傳變異
APOE基因有三個共同的等位基因：e2，e3和e4。 每個人都有這個基因的兩個拷貝，它們成對結合以影響他們的阿爾茨海默病風險：
- E2/E2 和 E2/E3 – 降低風險
- E2 /E4 和 E3/E4 – 風險增加 3 倍
- E3/E3 – 不增加或降低風險
- E4/E4 – 風險增加 10 至 15 倍
瞭解您的 APOE 基因變異有助於早期發現和干預。 早期行動，包括監測和藥物治療，可以減緩阿爾茨海默病的進展。 瞭解您的風險有助於做出明智的醫療保健決策。
阿爾茨海默病的體征和癥狀
阿爾茨海默病是一種進行性腦部疾病，主要影響記憶和思維能力。 雖然癥狀可能因人而異，但有一些共同的指標可能表明疾病的發作或進展：
認知挑戰
- 記憶： 經常健忘，尤其是最近的事件或談話。
- 語言： 難以找到單詞或跟蹤對話。
- 空間感知： 難以理解空間關係和周圍環境。
- 決策： 推理受損或判斷力差，導致不尋常的決定。
行為和情緒變化
- 日常任務： 完成日常活動的時間明顯更長。
- 重複性： 問同樣的問題或重複同樣的故事。
- 資金管理： 難以處理帳單和管理財務。
- 取向： 容易徘徊和迷失方向。
- 錯位： 物品經常留在不尋常的地方。
- 情緒變化： 情緒或性格改變，例如焦慮或攻擊性增加。
家用基因鑑定是如何運作的?
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